Cofepris alerta sobre la falsificaciÃ³n de dos medicamentos contra el cÃ¡ncer

Wednesday 15 de July de 2026

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Cofepris alerta sobre la falsificaciÃ³n de dos medicamentos contra el cÃ¡ncer.

Cofepris alerta por la falsificaciÃ³n de dos medicamentos empleados en el tratamiento de cÃ¡ncer: Perjeta (pertuzumab) soluciÃ³n 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg

Jueves 07 de Noviembre de 2024

Por: Excelsior

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Ciudad de MÃ©xico.- La ComisiÃ³n Federal para la ProtecciÃ³n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertÃ³ por la falsificaciÃ³n y comercializaciÃ³n irregular de dos medicamentos empleados en el tratamiento de tipos especÃficos de cÃ¡ncer; se trata de Perjeta (pertuzumab) soluciÃ³n 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg.

A travÃ©s de un comunicado, Cofepris informÃ³ que Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificÃ³ sobre la comercializaciÃ³n irregular de productos que presentan nÃºmeros de lotes con certificados analÃticos que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa, asÃ como la existencia de lotes falsificados.

Los nÃºmeros de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24, H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25, H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25.

Por otra parte, AstraZeneca informÃ³ a Cofepris que el nÃºmero de lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos. AdemÃ¡s, en MÃ©xico no estÃ¡ autorizada la presentaciÃ³n en frasco, lo que convierte su comercializaciÃ³n en el paÃs en una actividad ilegal.

Cofepris recomienda a la poblaciÃ³n no adquirir ni consumir Perjeta (pertuzumab) soluciÃ³n 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg con las caracterÃsticas antes seÃ±aladas. En caso de contar con informaciÃ³n sobre su comercializaciÃ³n, se exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente en la siguiente pÃ¡gina: denuncia sanitaria.

â€œDe haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacciÃ³n adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a travÃ©s del siguiente enlace y al correo electrÃ³nico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxâ€, resaltÃ³ Cofepris en el texto.

Para validar la autenticidad de cualquier medicamento, visite la pÃ¡gina de Consulta de Registros Sanitarios.

Cofepris tambiÃ©n exhorta a los distribuidores y comercializadores a validar los documentos correspondientes con el titular del registro sanitario antes de adquirir productos. De igual manera, la Plataforma de Distribuidores Irregulares de Medicamentos, herramienta diseÃ±ada por esta comisiÃ³n federal, ofrece informaciÃ³n sobre el estatus de los proveedores.

Asimismo, al realizar traspasos entre instituciones pÃºblicas, es necesario asegurar la trazabilidad de la adquisiciÃ³n legal de los productos y la documentaciÃ³n asociada, ademÃ¡s de garantizar condiciones Ã³ptimas de almacenamiento.

Por lo anterior, Cofepris insta a farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a travÃ©s de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y toda la documentaciÃ³n que garantice la legalidad de los productos.