| Visitas: |
|
| ¿Qué es la fibrosis pulmonar?; más de 9 millones de personas en el mundo la padecen. | ||||||
| Apuntaron que la Fibrosis Pulmonar se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido del pulmón que causan una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria, generando un impacto negativo en la calidad de vida y muerte temprana. | ||||||
| Lunes 07 de Septiembre de 2026 | ||||||
| Por: La Jornada | ||||||
 |
||||||
Apuntaron que la Fibrosis Pulmonar se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido del pulmón que causan una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria, generando un impacto negativo en la calidad de vida y muerte temprana. Agregaron que actualmente existe innovación terapéutica que ha demostrado seguridad y eficacia en el manejo de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), es decir de causa desconocida y la Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP). La neumóloga Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), precisó que la FPI afecta alrededor de 3.6 millones de personas a escala global, y su incidencia en México es de entre 15 a 43 personas por cada 100 mil, siendo más frecuente en varones a partir de los 50 años. Durante su intervención en el seminario “La Fibrosis Pulmonar: la Respiración nos Mueve”, organizado por la farmacéutica Boehringer Ingelheim, detalló que en la FPI se desconoce la causa exacta que origina la cicatrización pulmonar; sin embargo, el consumo de tabaco, las infecciones virales, la genética y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE,) pueden aumentar el riesgo de padecerla. Enfermedades subyacentes Asimismo, los pacientes con ciertos tipos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) fibrosante pueden desarrollar FPP, donde suele existir una enfermedad subyacente, como artritis reumatoide o esclerosis sistémica. Esta condición afecta a 5.6 millones de pacientes en el mundo y se caracteriza por el empeoramiento de los síntomas respiratorios, deterioro de la función pulmonar y cambios visibles en las pruebas fisiológicas y radiológicas de la enfermedad. La Esclerosis Sistémica, agregó, es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo del cuerpo, provocando inflamación crónica que se traduce en endurecimiento y engrosamiento de la piel, pulmones, corazón y otros órganos vitales, debido a un proceso anormal de cicatrización y acumulación de exceso de colágeno. Se presenta en alrededor de 2.5 millones de personas en todo el mundo, y es más frecuente en mujeres entre los 30 y 50 años. Natllely Itzel Ruíz, médica reumatóloga adscrita al INER, agregó que la progresión de estas enfermedades impacta de manera constante en la vida de los pacientes, quienes, junto con síntomas como tos persistente, dolor torácico y fatiga, ven reducida su capacidad pulmonar y enfrentan una respiración cada vez más difícil que los limita para realizar actividades cotidianas como caminar, subir escaleras o ejercitarse, ocasionando incapacidad y deterioro de su bienestar físico y emocional”. Dijo que “es esencial que la población esté atenta a cambios persistentes en su salud respiratoria. Una tos que se prolonga por más de tres meses pese al tratamiento, o la dificultad para respirar al realizar actividades cotidianas , pueden ser señales de Fibrosis Pulmonar. Ante estos síntomas, la recomendación es acudir al neumólogo, ya que un diagnóstico temprano puede marcar una diferencia decisiva en la vida del paciente.” Nuevas alternativas de tratamiento El doctor Alberto Hegewisch, director Médico de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe expuso que un desarrollo terapéutico del laboratorio ha demostrado seguridad y eficacia en el manejo de la FPI y la FPP la cual recientemente ha sido aprobada en Estados Unidos, Unión Europea, China, Japón y Emiratos Árabes. “Se trata de un inhibidor oral selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4B, que ha demostrado ralentizar el deterioro de la función pulmonar y prolongar la supervivencia, de acuerdo con modelos estadísticos que estiman podría incrementar la expectativa de vida hasta 9.1 años en FPI y hasta 7.2 en FPP. “Aunque la Fibrosis Pulmonar es incurable e irreversible, los avances científicos han permitido que los pacientes tengan mayor independencia y una mejor expectativa de vida. Afortunadamente, tanto en instituciones de salud públicas y privadas del país se cuenta con el tratamiento antifibrótico de Boehringer Ingelheim para FPI, FPP y Enfermedad Pulmonar Intersticial asociada a Esclerosis Sistémica, que ha demostrado seguridad y eficacia en frenar la progresión de la enfermedad. Adicional a ello, confiamos en que próximamente la innovadora molécula esté disponible en México para ofrecer esperanza de vida a los pacientes que enfrentan esta condición de salud”, destacó el directivo. ¿Cómo identificar la Fibrosis Pulmonar? En el Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar, que se conmemora hoy 7 de septiembre, el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Ismael Cosío Villegas” (INER) destacó la importancia de identificar oportunamente síntomas como tos seca persistente y falta de aire, ya que pueden ser señales de una enfermedad pulmonar intersticial que requiere valoración médica especializada. Ivette Buendía Roldán, coordinadora de la Clínica de Enfermedades Intersticiales y titular del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Enfermedades Fibrosantes del INER, explicó que la fibrosis pulmonar se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido pulmonar, lo que puede ocasionar una pérdida irreversible de la función de este órgano. Señaló que algunas enfermedades intersticiales comienzan con un proceso de inflamación que, cuando no recibe el tratamiento adecuado, puede evolucionar hacia fibrosis. Entre las enfermedades que requieren especial atención se encuentra la fibrosis pulmonar idiopática, que se presenta principalmente en personas adultas mayores, con mayor frecuencia en hombres y en quienes tienen antecedente de tabaquismo; se trata de una enfermedad progresiva y potencialmente mortal. Para establecer un diagnóstico preciso, el personal médico puede recurrir a estudios como la espirometría y la tomografía de tórax de alta resolución. La valoración clínica y la realización de estos estudios permiten identificar la presencia de una enfermedad intersticial y determinar el diagnóstico específico para establecer el tratamiento correspondiente. Actualmente existen medicamentos antifibróticos para algunas enfermedades pulmonares intersticiales, cuyo objetivo es disminuir la progresión de la fibrosis. Además del tratamiento farmacológico, el manejo integral incluye rehabilitación pulmonar, uso de oxígeno cuando es necesario, atención paliativa para el control de síntomas como la tos y acompañamiento a las familias y personas cuidadoras. INER cuenta con médicos especializados La Clínica de Enfermedades Intersticiales del INER cuenta con neumólogos especializados en este grupo de padecimientos y da seguimiento continuo a aproximadamente tres mil pacientes. Al año recibe entre 200 y 300 nuevos pacientes, provenientes de distintas regiones del país, quienes requieren seguimiento periódico. Buendía Roldán resaltó que el INER también participa en la formación de personal médico especializado, en colaboración con la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), y desarrolla investigación traslacional mediante ensayos clínicos y protocolos orientados a comprender mejor estas enfermedades y generar nuevas alternativas terapéuticas. En este contexto, el INER refrenda su compromiso con la atención especializada, la investigación y la formación de profesionales de la salud para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades pulmonares intersticiales. |
||||||
|
|
||||||
Nos interesa tu opinión |
||||||
|
||||||
| > Directorio > Quiénes somos |
| ® Gobernantes.com Derechos Reservados 2016 |