De Veracruz al mundo
Los fármacos celecoxib y carprofen podrían inhibir una enzima clave en la replicación de la COVID-19.
Durante la investigación determinaron siete medicamentos que podrían ser eficaces en esta tarea, pero eligieron dos antiinflamatorios para los estudios in vitro.
Domingo 31 de Mayo de 2020
Por: RT
Foto: AP.
Ciudad de México.- Científicos de la Universitat Rovira i Virgili (Cataluña, España) han descubierto que los fármacos antiinflamatorios celecoxib y carprofen, uno de uso humano y otro de uso veterinario, son capaces de inhibir la proteasa principal del nuevo coronavirus (M-pro), una enzima clave en su reproducción.

Su estudio, publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences, ayudó a escoger estos medicamentos de un total de siete para realizar estudios in vitro que mostraron una inhibición del 3.97 por ciento (en el caso de carprofen) y del 11.9 por ciento (celecoxib) en una concentración de 50 µM (micromol-litro).

“Aunque no se trata de inhibidores muy potentes, el estudio indica que ambos compuestos pueden ser utilizados como punto de partida para diseñar derivados aún más potentes�, indica el comunicado de la universidad.


Los científicos utilizaron técnicas computacionales para determinar si 6 mil 466 medicamentos autorizados para el uso humano o veterinario podían servir para inhibir la enzima M-pro del SARS-CoV-2 que genera proteínas esenciales para la replicación del virus, y así dieron con siete fármacos: el antiepiléptico perampanel, carprofen, celecoxib, alprazolam, usado para trastornos de ansiedad y mejor conocido por su nombre comercial Xanax, los antibióticos trovafloxacina y sarafloxacina y el anticoagulante biscumacetato de etilo.

El estudio de estos siete fármacos fue compartido con la iniciativa internacional Covid Moonshot, que a su vez eligió carprofen y celecoxib para comprobar su funcionamiento y eficacia in vitro. Se espera que próximamente compruebe también la bioactividad de los cinco fármacos restantes de la lista.

El trabajo de los investigadores españoles es el primero a nivel mundial sobre el reposicionamiento de fármacos como inhibidores de la proteasa M-pro del nuevo coronavirus en que las predicciones computacionales son corroboradas experimentalmente.

Inhibir la proteasa M-pro para detener la replicación del virus en células sanas también es el objetivo de los antirretrovirales lopinavir y ritonavir, normalmente utilizados en la terapia del VIH, cuando los administran para tratar la COVID-19 en ciertos casos. Sin embargo, todavía no se ha demostrado que esos fármacos puedan mejorar los resultados clínicos o prevenir la infección en el caso del nuevo coronavirus, y la OMS aún trata de determinar si son beneficiosos para los pacientes con COVID‑19.

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