De Veracruz al mundo
Anafam denuncia exclusión de laboratorios del país en juicios que alargaron patentes de medicinas vencidas.
Destacó que las versiones de genéricos ya se encontraban en el mercado, pero no tuvieron oportunidad de participar en los procesos judiciales respecto a Denosumab (Prolia y Xgeva) para el tratamiento de osteoporosis y Bimatoprost (Lumigan) para glaucoma e hipertensión ocular.
Martes 28 de Julio de 2026
Por: La Jornada
Foto: .Alfredo Domínguez / Archivo
CDMX.- Las sentencias del Poder Judicial de la Federación que han permitido aumentar la vigencia de patentes de medicamentos innovadores que ya estaban vencidas no tomaron en cuenta a los laboratorios farmacéuticos nacionales, terceros interesados en los casos porque tienen registros sanitarios de genéricos de los mismos productos, señaló Ricardo del Olmo, director ejecutivo de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam).

Destacó que las versiones de genéricos ya se encontraban en el mercado, pero no tuvieron oportunidad de participar en los procesos judiciales respecto a Denosumab (Prolia y Xgeva) para el tratamiento de osteoporosis y Bimatoprost (Lumigan) para glaucoma e hipertensión ocular.

Sólo un laboratorio nacional afectado por la sentencia respecto a Denosumab –con patente vencida en 2022– alcanzó a interponer un recurso extraordinario ante la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN). Eso ocurrió hace un par de meses, y ya se cumplió el plazo que tiene el máximo tribunal para responder si acepta el caso y lo resuelve, ya sea que ordene al tribunal colegiado la revisión de la sentencia o que la misma Corte emita una. La resolución está pendiente, indicó el empresario.

Sobre el caso de Bimatoprost, dijo que los equipos jurídicos de los laboratorios están buscando alguna vía legal para promover una revisión de los fallos sobre dos patentes, cuya vigencia concluyó en marzo de 2025.

El laboratorio Allergan reclamó la ampliación de los derechos de propiedad industrial para que se extiendan hasta 2028 y la sala especializada en materia de propiedad intelectual del Tribunal Federal de Justicia Administrativa resolvió a su favor en enero pasado.

Otro caso es Semaglutida (Ozempic) para bajar de peso corporal, respecto al cual un tribunal colegiado autorizó la protección de datos, estudios clínicos e información del expediente del medicamento por un periodo de 10 años a partir de la emisión del registro sanitario (3 de julio de 2019), aunque la patente venció en marzo de 2026.

Del Olmo destacó que los magistrados del tribunal colegiado en materia administrativa del primer circuito no consideraron el grave problema de salud que representa la obesidad en México y la importancia de contar con opciones terapéuticas de calidad y menor costo.

La participación de los terceros interesados en los procesos judiciales habría permitido informar a los juzgadores sobre dicho flagelo y de lo que representa en términos económicos para el país y los pacientes.

El director de Anafam comentó que en Canadá, donde está disponible el medicamento genérico de Semaglutida, el costo del tratamiento por un año es de entre 15 mil y 20 mil pesos, mientras en México se pagan alrededor de 65 mil pesos por el innovador.

Otro dato relevante es que en Estados Unidos, la patente de Ozempic concluyó y ya iniciaron los trámites para registros sanitarios de genéricos, porque el producto no se considera biotecnológico. El fabricante pretende que aquí se le reconozca como tal para hacer valer la protección de datos.

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