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| EU: Mujer pierde el 95% de su piel por tomar ibuprofeno sin receta, este fue el extraño síndrome que le ocasionó. | ||||||
| Aleshia Rogers, madre de tres hijos, estuvo 21 días en coma tras una rara reacción al ibuprofeno que provocó el desprendimiento del 95 por ciento de su piel | ||||||
| Domingo 17 de Agosto de 2025 | ||||||
| Por: El Heraldo de México | ||||||
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De acuerdo con el testimonio de Roger, tras el nacimiento de su tercer hijo Jaxon por cesárea, comenzó a tomar dos tabletas diarias de ibuprofeno, un medicamento que había utilizado durante años para aliviar sus cólicos menstruales. Sin embargo, después de tres semanas, desarrolló síntomas similares a los de la gripe, como fiebre y ardor al tragar, además de un sarpullido en el pecho y ojos hinchados. Inicialmente, en urgencias le diagnosticaron conjuntivitis y la enviaron a casa, al día siguiente, su rostro se hinchó y tuvo dificultades para respirar, y sus ojos se cerraron por completo, en una segunda visita al hospital resultó en un diagnóstico erróneo de escarlatina y la enviaron de nuevo a casa. La reacción al medicamento hizo que sus ojos se hincharan aún más, el sarpullido se extendió por su cuerpo y su piel comenzó a desprenderse, a pesar de sus síntomas, le aconsejaron seguir tomando el analgésico. En cuestión de horas, desarrolló ampollas ardientes en la cara, ojos y pecho, lo que intensificó el desprendimiento de piel. Finalmente, fue hospitalizada y le diagnosticaron síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y, posteriormente, necrólisis epidérmica tóxica, afecciones que los médicos vincularon con el ibuprofeno, su estado empeoró a sepsis e insuficiencia orgánica múltiple, lo que llevó a los médicos a inducir un coma del que no despertará en tres semanas, por ciento. Durante este tiempo, perdió el 95 por ciento de su piel y su familia fue informada de que tenía solo un 10 por ciento de posibilidades de sobrevivir. Esto sucedió en 2020, cinco años después, Aleshia sigue recuperándose de las complicaciones a largo plazo del SSJ. Síndrome de Stevens-Johnson El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad cutánea rara en la que el sistema inmunitario reacciona de forma exagerada a un desencadenante, como el ibuprofeno, atacando la piel sana, los párpados y los genitales. Este síndrome suele comenzar con síntomas similares a los de la gripe (fiebre alta, dolor de garganta, dolor articular), seguidos de un sarpullido rojo o morado que se extiende por el cuerpo y forma ampollas que dejan llagas dolorosas, afecta también las membranas mucosas internas, como las del sistema digestivo, la nariz, la boca y los genitales. Sin tratamiento, la enfermedad es potencialmente mortal, con una tasa de mortalidad de aproximadamente el 10 por ciento. |
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