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| Cofepris alerta por falsificación de medicamento para VIH y cáncer de mama. | ||||
| Autoridades sanitarias recomiendan no adquirir dichos productos ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia. | ||||
| Martes 30 de Abril de 2024 | ||||
| Por: animalpolitico.com | ||||
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A través de un comunicado se informó que la empresa Productos Roche dijo que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023 del producto Kadcyla insumo para el cáncer de mama, (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg. Entre las irregularidades que se detectaron está el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación. Asimismo, la Comisión detalló que el producto Stribild, para personas que viven con VIH, (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas. “Desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó a Cofepris la revocación del registro sanitario, por lo que es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren”, resalta el comunicado. Además, se menciona que el anestésico Anesket ketamina también fue falsificado. Las irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario; además, la tipografía e impresión no corresponden al producto original. Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su falsificación. ¿Qué hacer ante una alerta de medicamentos falsos? Cofepris recomienda no adquirir ninguno de los productos con las características antes mencionadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes. En caso de presentar cualquier reacción o malestar por el suministro de dichos medicamentos, se podrá enviar un correo electrónico para levantar el reporte correspondiente a la siguiente dirección: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx También se invita a quienes cuenten con información sobre la venta ilegal de estos y otros insumos para la salud a presentar la denuncia sanitaria a través de la página de la Comisión o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los 32 estados de la República. |
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