| Visitas: |
|
| Agencia europea autoriza la pÃldora de Pfizer contra el Covid. | ||||
| Los efectos secundarios más corrientes son perturbaciones en el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización. | ||||
| Jueves 16 de Diciembre de 2021 | ||||
| Por: La Jornada | ||||
 |
||||
El gigante farmacéutico indicó esta semana que la pÃldora, que reduce las hospitalizaciones y las muerte de personas de riesgo en un 90%, deberÃa resistir a la nueva variante del Covid, ómicron. El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxÃgeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad, dijo la EMA en un comunicado. La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, por ejemplo ante un alza de los contagios y las muertes por covid en la Unión Europea. Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida. Paxlovid deberÃa ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del covid-19 en los cinco primeros dÃas desde el inicio de los sÃntomas, indicó la EMA que agregó que el tratamiento debe extenderse durante cinco dÃas más. Los efectos secundarios más corrientes son perturbaciones en el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización. La EMA lanzó el 13 de diciembre un examen acelerado de una autorización de comercialización. La agencia sanitaria ya emitió una aprobación de emergencia similar para la pÃldora rival, del laboratorio Merck. |
||||
|
|
||||
Nos interesa tu opinión |
||||
|
||||
| > Directorio > Quiénes somos |
| ® Gobernantes.com Derechos Reservados 2016 |