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| EU avisarÃa de un vÃnculo entre vacuna de Janssen y el sÃndrome de Guillain-Baré. | ||||||
| De acuerdo con el medio The New York Times, la FDA ha llegado a la conclusión de que la probabilidad de desarrollar el sÃndrome Guillain-Baré es entre tres y cinco veces mayor en quienes han sido inoculados con Janssen. | ||||||
| Lunes 12 de Julio de 2021 | ||||||
| Por: EFE | ||||||
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El aviso, que aún no se ha hecho oficial, será emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos relacionados con la salud pública. Según The New York Times, que cita a fuentes familiarizadas con el asunto, la FDA ha llegado a la conclusión de que la probabilidad de desarrollar el sÃndrome Guillain-Baré es entre tres y cinco veces mayor en las personas que han recibido la vacuna de Janssen. De los 12.8 millones de personas que han recibido la vacuna de Janssen en EU, unos cien podrÃan haber desarrollado sÃntomas, de acuerdo con The Washington Post. La mayorÃa de los afectados comenzaron a presentar sÃntomas dos semanas después de la inmunización y en la mayorÃa de los casos el perfil era un hombre mayor de 50 años. No existen datos que muestren un patrón similar entre quienes recibieron la vacuna contra la COVID-19 de Moderna o Pfizer, que sólo en EU han administrado ya más de 321 dosis. El sÃndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco común del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar. La vacuna de Janssen, que consta de una sola dosis, ya sufrió un contratiempo en abril cuando las autoridades estadounidenses interrumpieron su distribución después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años que habÃan recibido la vacuna, de las que una falleció. El anuncio oficial de la FDA podrÃa llegar como pronto este martes, según The New York Times. |
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